Вид исследованияЦена, руб.Срок выполнения
ЛАБОРАТОРНАЯ ГЕНЕТИКА  
ПРЕАНАЛИТИЧЕСКИЙ ЭТАП  
Выделение ДНК3003 р.д.
РИСК РАЗВИТИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ  
Артериальная гипертензия (базовый, сокр.) (ACE, AGT, AGT*, NOS3) (4)262511 р.д.
Протромбин (коагуляционный фактор II) (F II c.*96 G>A)7507 р.д.
Фибриноген бета (FGB с. –455 G>A)7507 р.д.
Фактор Лейдена F V (F V Arg506Gln G>A)7507 р.д.
Коагуляционный фактор VII (F VII Arg353Gln G>A)7507 р.д.
Тромбоцитарный гликопротеин 1B (GP1BA Thr145Met C>T)7507 р.д.
Интегрин Альфа-2 (ITGA2 (GPIA) 807 C>T)7507 р.д.
Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ITGB3 (GPIIIa) Leu59Pro T>C)7507 р.д.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Ala222Val C>T)7507 р.д.
Метилентетрагидрофолатредуктаза (MTHFR Glu429Ala A > C)7507 р.д.
Метионин-синтаза (MTR Asp919Gly A>G)7507 р.д.
Метионин-синтаза редуктаза (MTRR Ile22Met A>G)7507 р.д.
Ингибитор активатора плазминогена (PAI-I (SERPINE1) –675 5G>4G)7507 р.д.
Миелопролиферативные заболевания крови – Янус киназа 2 (JAK 2)7507 р.д.
Сердечно-сосудистые заболевания (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, MTHFR*) (4)26257 р.д.
Гипергомоцистеинемия (мутации обмена фолиевой кислоты) (MTHFR, MTHFR*, MTR, MTRR) (4)27507 р.д.
Риск развития тромбозов (базовый, сокр.) (F II, F V, MTHFR, PAI-I (SERPINE1) (4)27507 р.д.
Риск развития тромбозов при приеме препаратов гормональной контрацепции (F II, F V) (2) NEW!175011 р.д.
Определение чувствительности к терапии варфарином (VKORC1: 3673G>A, CYP2C9*2, CYP2C9*3) (3) NEW!312511 р.д.
Побочные эффекты гиполипидемической терапии статинами (SLCO1B1) (1) NEW!112511 р.д.
Определение резистентности к клопидогрелу (плавикс) (CYP2C19) (2) NEW!225011 р.д.
РИСК ЗАБОЛЕВАНИЯ РАЗЛИЧНЫХ ОРГАНОВ И СИСТЕМ, ПЕРЕНОСИМОСТЬ ЛЕКАРСТВ  
Прогноз течения гепатита С и мониторинг эффективности терапии (IL 28b) (2)26257 р.д.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ В ГИНЕКОЛОГИИИ  
Тромбориск при беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина26257 р.д.
Тромбориск при осложненной беременности: (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa), ACE, AGT, NOS3) (10), определение гомоцистеина262511 р.д.
Тромбориск при беременности (группа генетического риска): (F II, F V, FGB, MTHFR, PAI-I (SERPINE1), ITGA2(GPIA), ITGB3 (GPIIIa) (7), определение гомоцистеина, кариотипирование (с фото хромосом)262516 р.д.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО ГЕНЕТИКА  
по одному профилю16004 р.д.
по 2-4 профилям26005 р.д.
по 5-10 профилям46005 р.д.
по 11 и более профилям70005 р.д.

Лабораторная генетика – стравнительно молодой метод диагностики, позволяющий не только устанавливать точный диагноз уже имеющегося заболевания, но предсказывать его появление и развитие, предупреждать о риске врожденной патологии на этапе вынашивания плода и даже до момента зачатия.

Вопреки распространённому мнению, что генетические исследования обязательны только в семьях, в которых уже отмечается наследование врождённых аномалий или при рождении ребенка с имеющимся наследственным заболеванием, анализ генома рекомендовано пройти всем семьям, уже имеющим или только планирующим родить ребёнка.

Нередко генетические обусловленные заболевания могут не проявлять себя на протяжении многих поколений, но быть предупреждённым о риске их возникновения – право и обязанность всех родителей.
Анализ производится только однажды. В течение жизни геном человека не меняется и результаты исследования не могут измениться. Специальной подготовки не требуется.

Хотите записаться на прием?

или заполните заявку у нас на сайте:

 

 

 

Соответствующие